药物分析助理研究员
岗位要求：
1、药学专业、制药工程、化学分析等相关专业，本科以上；
2、吃苦耐劳，对于药物分析与检测有强烈兴趣，接受过GMP培训；
3、具有2年以上实验室工作经验。熟练掌握实验室仪器操作气相液相等，做过溶剂残留的方法开发与验证；
4、具有强烈的责任心和团队协作精神；
岗位描述：
1、从事药物的质量研究、质量标准制定，含量、有关物质等项目的方法开发和/或方法验证，撰写申报资料相关内容；
2、根据项目要求和药品相关的法律法规、指导原则，独立撰写研究方案，在项目主管的安排下，按时完成工作；
3、负责仪器的校准、维护、期间核查工作，配合质量经理完成实验室质量控制工作；
4、独立撰写试验报告，积极配合其他部门人员进行日常工作的沟通与联系，完成公司领导交予的其它工作。
有机合成研究助理
岗位要求：
1、有机化学、药物化学、化学及应用化学等相关专业，本科学历；
2、具备基本的有机合成理论基础。可在上级领导的指导下，开展常规的有机合成基本操作，包括投料，后处理，产物鉴定等；
3、具备基本的图谱解析能力，能够正确解析HNMR\LCMS谱图；
4、能清晰完整的完成实验记录，WEEKLY REPORT, 撰写SOP等；
5、能在上级领导指导下，根据文献或已有的实验操作记录完成工作；
6、较强的安全意识，强烈的责任心，具备团队合作精神。
7、有效的规划项目进度，工作效率高；
8、学习能力强，态度认真主动；
9、服务上级领导工作安排，有药物合成或有机合成相关工作经验者优先；
药物分析研究员
岗位职责：
1、产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验，负责和实施化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发和验证，制定化学原料药、中间体和原料的质量标准；
2、对负责的研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询；
3、完成所做工作的研究方案、原始记录、试验总结和申报资料，准备相应的项目资料以支持药物的注册工作；
4、能独自承担品种项目点点的分析专业方面工作，及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料的撰写的完整性。
任职要求：
1、药物分析、药学、分析化学等相关专业硕士及以上学历，有三年以上药物分析经验，具备2~3个完整的项目开发经验者优先考虑；
2、能熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS/MS等进行有关物质、含量以及残留溶剂的分析方法开发与验证，同时掌握常规的理化分析；
3、了解USP、ICH关于杂质，残留溶剂，元素杂质，基因毒性杂质相关规定以及DMF文件注册的相关要求。
有机合成研究员
任职要求：
1、有机化学、药物化学及化学相关专业，本科具备3年以上药物合成经验；硕士具备1年以上药物合成研究经验；
2、具有扎实的有机合成理论，熟练掌握有机合成操作，具备多步反应的合成能力，独立完成投料、后处理、产物鉴定等；
3、能够科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，得出合理的结论；熟练运用文献工具；
4、熟悉NMR、LC/MS、GC和HPLC在有机反应中的应用，并有较强的解析图谱能力；
5、能清晰完整如实的用英文记录实验，weekly report, 撰写SOP等；
6、良好的敬业精神，强烈的责任心，具备团队合作精神。
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投递简历邮箱： hr@medinoah.com
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